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2017年江苏药学正副高考试真题卷(2)

2018年药学正副高考点真题库

2017年江苏药学正副高考试真题卷(2)

  • 本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。
  • 试卷来源:易哈佛教育

二、多项选择题(共0题,每题2分。每题的备选项中,有多个符合题意)

1.药物不良反应临床表现可分为

A.特异性反应
B.副作用
C.抗生素后效应
D.治疗作用
E.二重感染

2.对于痛风病人不宜使用

A.大剂量维生素C
B.秋水仙碱
C.丙磺舒
D.盐酸精氨酸
E.奥沙普嗪

3.医院药学教育的内容包括

A.药学技术人员自身的岗位培训
B.继续教育
C.药学院校学生的课堂教学
D.实习人员的带教和培训
E.药学技术人员的晋职培训

4.医院药学的发展趋势是

A.参与临床合理用药、信息咨询等专业技术工作
B.由单纯的保障供应型向药学服务的综合型转化
C.制剂、调剂和配方工作
D.请领、调配、置存和管理药品
E.负责临床医嘱、病区领单和处方等的调配

5.药物的相互作用表现在以下哪些方面

A.影响药物吸收过程
B.影响药物分布过程
C.影响药物的用法
D.影响药物排泄过程
E.影响药物代谢过程

6.目前我国药品命名的基本方式有

A.以音译、意译或音意合译命名
B.以传统习俗命名
C.化学命名
D.采用通俗名
E.以来源或功能命名

7.合并用药的目的是

A.提高疗效
B.减少药物的不良反应
C.提高机体的耐受性
D.治疗出现在一个病人身上的多种疾病和症状
E.延缓病原菌所产生的耐药性

8.氨基糖苷类抗生素的毒副作用有

A.过敏反应
B.骨髓抑制
C.耳毒性
D.肾毒性
E.神经肌肉阻滞

9.胰岛素的不良反应包括

A.低血糖
B.过敏反应
C.皮下脂肪萎缩
D.反跳性高血糖
E.耐受性

10.药物主要以何种形式排泄到体外

A.以原形药物
B.代谢物
C.离子交换物
D.络合物
E.自由基

11.抗肿瘤药物的常见不良反应有

A.骨髓毒性
B.脱发
C.胃肠道上皮受损
D.耳毒性
E.中枢兴奋性

12.关于处方用药剂量,正确的是

A.药典收载的品种,药品使用剂量应以《临床用药须知》为准
B.药典未收载的品种,应以法定说明书所示剂量为准
C.超剂量使用药品,医师应在剂量旁重签字,否则药师可拒绝调配
D.处方剂量的书写应采用阿拉伯字码,剂量单位应采用公制
E.药物剂型单位片剂,胶囊剂等应以盒、瓶为单位

13.下列哪些药物是药酶诱导药

A.水合氯醛
B.苯巴比妥
C.氯霉素
D.苯妥英钠
E.利福平

14.中毒的一般处理包括以下哪几个方面

A.鉴定毒物
B.体格检查
C.清除未吸收的毒物
D.加速药物排泄,减少药物吸收
E.使用特效药物拮抗药

15.调剂室效期药品管理制度包括

A.按批号摆放,先产先用,近期先用
B.定期专人检查,做好登记记录
C.近失效期且用量较少的药品及时报告药剂科,以便调剂使用
D.对距失效期6个月的药品尽快领用
E.发给病人的药品应计算用完距失效有1个月时间

16.发药时药师的任务包括

A.全面审核处方内容
B.审核处方与调配药品的药品、规格、用法、用I量、数量等是否一致
C.检查药品外观质量是否合格
D.核对病人姓名、性别、年龄
E.向病人交代具体的用法用量,增强病人用药的依从性

17.对于普通静脉输液的其他要求有

A.普通静脉输液输入体内不引起血象的任何变化
B.普通静脉输液输入体内不损害肝脏和肾脏
C.普通静脉输液中不得加入任何抑菌药
D.普通静脉输液中可以加入少量抑菌药
E.普通静脉输液在储存过程中质量稳定

18.药物不良反应报告内容包括

A.病人的一般情况
B.药物的作用性质,作用机制
C.药品不良反应的表现、临床检查、处理与结果
D.引起不良反应的药物
E.因果关系分析判断

19.药物配制好后,测定以下哪些项目合格后才能过滤

A.实际灌装数
B.原料用量
C.杂质量
D.pH值
E.有效成分含量

20.处方调配时的注意事项包括

A.处方内容书写是否完整、规范
B.药品剂量单位、规格是否准确
C.病人对药品有无过敏反应
D.处方中有无重复用药
E.药品名称是商品名还是通用名

21.糖皮质激素类药物的不良反应包括

A.血糖升高
B.血压升高
C.骨质疏松
D.骨髓抑制
E.肾功能损伤

22.进行药物经济学研究的原因为

A.医疗开支逐年增长
B.有限的卫生资源难以满足人们日益增长的卫生需求
C.提高制药行业的经济效益
D.不论经济如何发展,社会对医疗保健的承受能力总是有限的
E.研制廉价药品

23.非甾体抗炎药的不良反应有

A.胃肠道损害
B.肝损害
C.抑制血小板聚集,使出血时间延长
D.二重感染
E.耳毒性

24.药物利用研究的目的和意义

A.预测药物消费情况
B.确定药物应用模式
C.明确药物消费分布与疾病谱的关系
D.对某些药物的滥用进行监测
E.为政府制定、调整卫生保健政策、法规提供客观资料

25.常用洗胃液有

A.1:000~1:5000高锰酸钾溶液
B.药用炭
C.生理盐水
D.3%~5%鞣酸
E.蒸馏水

26.以下属于药品在上市后的临床应用过程中开发的新适应证有

A.异丙嗪用于抗组胺
B.阿托品用于解救有机磷农药中毒
C.金刚烷胺用于抗病毒
D.利多卡因用于局部麻醉
E.三环抗抑郁药用于抗抑郁

27.下列哪几种是哺乳期妇女完全避免使用的药物

A.红霉素
B.卡那霉素
C.青霉素
D.异烟肼
E.维生素C

28.药物研究试验设计方法有

A.实际临床试验
B.虚拟临床试验
C.回顾性研究
D.前瞻性的随机临床研究
E.盲法对照试验

29.注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是

A.工艺流程
B.消毒与清洗
C.原料的采购
D.产品的流通
E.设备及生产管理

30.输液与添加注射液间的相互作用方式有

A.溶媒组成的改变
B.pH的改变
C.缓冲容量的影响
D.间接反应
E.解聚反应

31.临床安全用药水平的提高主要是

A.应注意药物的迟发反应
B.应注意发现ADR的早期症状以便及时停药和处理
C.选用药物时要权衡利弊,尽量做到个体化给药,严密观察
D.用药品种应合理,避免不必要的联合用药
E.应注意特殊人群(老人、小儿、孕妇、哺乳期妇女)的用药

32.确保老年人用药安全的对策有

A.医师的治疗方案要简单明了
B.药师更要关注老年病人
C.老年人自己要合理应用保健品
D.最好使用注射剂
E.老年人应尽量多补充维生素C、维生素E、维生素A、维生素D

33.下列哪项不是药物过敏反应的特点

A.过敏反应发生率居所有不良反应之首
B.一般首次用药即可出现
C.过敏反应或长或短有个潜伏期
D.某药的过敏反应可以通过皮肤试验测知
E.同类药物容易发生交叉或不完全交叉的过敏反应

34.药品分装室应装备有

A.空气净化装置
B.药品调配装置
C.药品检测装置
D.低臭氧紫外灯
E.药品储藏装置

35.十二指肠溃疡的发病特点及临床表现主要有

A.多数疼痛有节律性
B.在夏季发病较多
C.上腹痛多出现于餐后2~4小时
D.上腹痛多出现于餐后0.5~1小时
E.进食可缓解疼痛

36.一般医院应设立药物信息室,要求为

A.面积为15~30㎡
B.设有必需的卡片柜
C.设有图书柜
D.配有图书资料
E.配有计算机检索系统

37.前三位最常咨询的药物种类是

A.抗感染药
B.消化系统药物
C.抗恶性肿瘤药物
D.心血管系统药物
E.中枢神经系统用药

38.患有下列哪些疾病的人员不能从事药品生产

A.大骨节病
B.精神病
C.肺结核
D.肝炎
E.单纯性甲状腺肿

39.临床用药咨询最常见的问题有

A.疾病的发展
B.疾病的预防
C.药物的不良反应
D.药物的治疗用途
E.药物的生物利用度

40.下列关于药品养护工作的说法哪些是正确的

A.对药品库应每天上、下午各做一次温度、湿度记录
B.库存养护中如发现质量问题,应暂停发货
C.对于发现质量问题药品的相邻批号药品应进行抽样送检
D.对储存时间长的药品应抽样送检
E.应建立药品养护档案

41.非甾体抗炎药(NSAID)的不良反应是

A.胃肠道损害
B.肾损害
C.造血器官毒性
D.肝损害
E.其他不良反应

42.A型不良反应包括

A.副作用
B.毒性作用
C.后遗作用
D.变态反应
E.特异质反应

43.药物的A型药物不良反应包括

A.药物的不良反应
B.药物的毒性反应
C.药物的继发反应
D.药物的首剂效应
E.药物的后遗作用

44.药效学上,药物相互作用的方式有

A.改变药物的代谢
B.对作用部位的竞争
C.改变受体
D.改变药物的排泄
E.影响药物的吸收

45.已知与药物可能产生相互作用的辅料是

A.聚乙二醇类、果胶
B.甘油磷酸钙、糊精
C.磷酸二氢钙、硅胶
D.卡波姆、壳聚糖
E.纤维素类、环糊精

46.以下哪几种解毒法不属于生理性拮抗

A.药用炭吸附中毒物质
B.蛋白、牛奶沉淀重金属
C.弱酸中和强碱
D.弱碱中和强酸
E.纳洛酮快速解除吗啡中毒所致的呼吸抑制

47.影响吸收速度,对疗效也有影响,原因可能是

A.药物无法吸收
B.药物永远达不到有效的血药浓度
C.当要求迅速解除急性症状时,由于出现药效的时间大大延迟而影响效果
D.由于缓慢吸收使作用过度延长,不利治疗
E.改变药物的药效

48.处方中药品需要做皮试的注射有

A.青霉素G钠
B.硫酸链霉素
C.精制破伤风抗毒素
D.盐酸普鲁卡因
E.细胞色素C

49.不宜与四环素类药物同时服用的药物是

A.抗酸钙
B.氢氧化铝
C.红霉素
D.庆大霉素
E.克林霉素

50.药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制

A.研究目的复杂
B.试验条件控制不严
C.研究时间较短
D.试验对象年龄范围窄
E.病例较少

试卷来源:易哈佛教育

总分:100分

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